㈜리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 17일부터 20일(현지 시간)까지 독일 베를린에서 개최되는 '유럽종양학회(ESMO) 2025'에서 파트너사인 익수다 테라퓨틱스(익수다)가 HER2(인간 상피 성장인자 수용체 2형)-ADC(항체-약물 접합체)인 'LCB14(파트너사 코드명 IKS014)'의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험(NCT05872295)은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I에 해당하는 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된 임상 결과에 따르면 데이터 마감일(2025년 7월 31일) 기준, 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상...

ESMO 2025서 임상연구 발표 [서울=뉴시스] 아스트라제네카 '엔허투주'. (사진=한국아스트라제네카 제공) 2023.09.08. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지 [서울=뉴시스]송연주 기자 = 글로벌 제약기업 아스트라제네카는 지난 17~21일 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회 학술대회(EMSO 2025)에서 HER2(인간 표피 성장 인자 수용체) 양성 조기 유방암 환자를 대상으로 한 항체약물접합체 '엔허투' 임상 3상 연구결과가 발표됐다고 20일 밝혔다. 회사는 "엔허투는 고위험 HER2 양성 조기 유방암 환자에서 기존 표준 치료인 트라스투주맙 엠탄신(T-DM1) 대비 재발 위험 감소 및 생존 기간 개선 혜택을 입증하며 치료 패러다임 전환의 가능성을 보여줬다"며 "또 수술 전 보조요법에 있어 병리학적 완전관해율을 기존 표준 치료 대비 향상시키며 잠재적 완치 가능성을 제시했다"고 말했다. 발표된 연구(DESTINY-Breast 05) 결과, 엔허투(성분명 트라...

리가켐 바이오사이언스 CI 리가켐 바이오사이언스는 독일 베를린에서 열리고 있는 '유럽종양학회(ESMO) 2025'에서 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)-항체약물접합체(ADC) 'LCB14(파트너사 코드명 IKS014)'의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표한 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트 1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트 1은 IKS014의 최대 허용 용량과 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학, 면역원성 특성을 제공하도록 설계했다. 임상 결과에 따르면 데이터 마감일인 올해 7월 31일 기준, 총 62명의 환자가 임상시험에 등록했다. 이 중 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암, 난소암, 위암, 담낭암, 위식도접합부암을 ...

"파트너사, ESMO서 1상 중간결과 발표" [서울=뉴시스] 리가켐 바이오사이언스 로고. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2024.10.10. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지 [서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 리가켐 바이오사이언스는 17~20일(현지 시간) 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 HER2-ADC(인간 표피 성장 인자 수용체 항체약물접합체) 'LCB14' 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 발표된 임상 결과에 따르면 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암, 난소암, 위암, 담낭암 및 위식도접합부암을 포함한 다양한 암종...