보건복지부-식약처, 담배유해성관리정책위 첫 개최... 과학적·객관적 정책수립 기반 마련 ▲ 사진은 서울 시내 편의점의 담배 판매대 모습 ⓒ 연합뉴스 내년부터 궐련(연초)과 궐련형 전자담배의 경우 타르·니코틴·일산화탄소·벤젠 등 44종, 액상형 전자담배의 경우 니코틴·프로필렌글리콜·포름알데히드 등 20종의 유해 성분 검사와 정보 공개가 이뤄진다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 13일 담배유해성관리정책위원회를 열고, 이같은 내용을 담은 담배 제품별 검사대상 유해 성분 및 유해 성분별 시험법 등을 심의·의결했다. 성분 시험법은 세계보건기구(WHO)와 국제표준화기구(ISO)에서 개발된 표준 시험법을 따를 예정이다. 먼저 위원회는 이날 운영 규정을 논의했다. 관련 보고에 이어 담배 유해 성분 검사 및 정보공개 절차, 기본계획 및 시행계획 수립 등 담배 유해성 관리 제도와 향후 위원회 운영 계획 등을 다루었다. 운영 규정으로 분석, 독성, 의·약학, 공중보건 등 민간위원의 전문 분야 등을 구체...

업체들, 2년마다 포함 성분 밝혀야 일각서 ‘타르’ 두고 적절성 논란도 정부가 앞으로 담배 회사들이 의무적으로 공개해야 하는 ‘유해 성분’ 목록을 13일 확정했다. 이는 이달 초부터 도입된 담배유해성관리법에 따른 후속 조치로, 담배 제조·수입·판매업자는 2년마다 이 목록에 적시된 성분들이 자사 담배 제품에 포함됐는지 여부를 반드시 밝혀야 한다. 공개 대상 성분은 일반 담배(궐련형 전자담배 포함)가 니코틴·타르·일산화탄소·벤젠 등 44종, 액상형 전자담배가 니코틴·포름알데히드·아세트알데히드 등 20종이다. 그래픽=김현국 보건복지부와 식품의약품안전처는 이날 담배유해성관리정책위원회를 열고 이 같은 내용의 담배별 검사 대상 유해 성분 목록을 심의·의결했다고 밝혔다. 이에 따라 국내 담배 업자 또는 수입 업자는 내년 1월 전에 검사 기관에 유해 성분 분석을 의뢰해야 하는데, 유해 성분 포함 여부 결과는 내년 하반기부터 공개될 전망이다. 국내에서 판매되는 담배 제품 전체가 적용 대상이다. 담배...

서울 시내의 한 편의점 담배판매대 모습. 연합뉴스 내년부터 본격적으로 이뤄질 담배 유해성분 공개를 앞두고 제품별 검사 대상 등이 정리됐다. 궐련은 타르·니코틴 등 44종부터 검사가 이뤄질 전망이다. 보건복지부·식품의약품안전처는 13일 올해 첫 담배유해성관리정책위원회를 열고 이러한 내용을 논의했다. 위원회는 담배 유해성분 분석·정보공개를 담은 '담배유해성관리법'이 이달 1일부터 시행되면서 처음 꾸려졌다. 독성·공중보건 등 민간 전문가, 정부 관계자를 비롯해 15명이 참여한다. 앞으로 담배 유해성 관련 주요 안건들을 심의·의결하는 역할을 맡는다. 새로운 담배유해성관리법에 따라 담배 제조·수입판매업자는 2년마다 품목별 유해성분 검사를 별도 검사기관에 맡겨야 한다. 검사기관에서 받은 검사 결과서는 식약처장에게 제출해야 한다. 현재 시중에 판매 중인 담배의 유해성분 정보는 검사기관 검사, 위원회 의결 등을 거쳐 내년 하반기 중 공개될 것으로 예상한다. 이날 위원회에선 해당 검사를 위한 담배 ...

(서울=뉴스1) 장수영 기자 = 3일 서울의 한 마트에 담배가 진열돼 있다.2025.8.3/뉴스1 Copyright (C) 뉴스1. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포, AI학습 이용 금지. /사진=(서울=뉴스1) 장수영 기자 이달 1일부터 담배 유해성분의 분석, 정보 공개 등을 다루는 '담배의 유해성 관리에 관한 법률(이하 담배유해성관리법)'이 시행된 가운데 정부가 내년부터 공개할 유해 성분 목록 등을 의결했다. 보건복지부와 식품의약품안전처(식약처)는 13일 '2025년 제1차 담배유해성관리정책위원회(이하 위원회)를 개최해 위원회 운영 규정, 담배 제품별 검사대상 유해성분과 유해성분별 시험법 등을 심의했다. 담배유해성관리법은 담배 제조업자와 수입판매업자가 판매 중인 담배에 대해 법 시행일(2025년 11월1일)로부터 3개월 이내 유해성분 검사를 기관에 의뢰하도록 규정한다. 이후 2년마다 해당연도 6월30일까지 검사를 의뢰해야 하고 검사결과서를 발급받은 날로...