에이비엘바이오, 美 네옥바이오에 ADC 물질 현물 출자

차세대 ADC 미국 임상 준비 본격화 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 차세대 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 ABL206과 ABL209의 글로벌 임상 및 상업화 권리를 미국 자회사 네옥바이오에 현물 출자했다. 에이비엘바이오는 28일 “이번 출자를 통해 네옥바이오가 ABL206과 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하게 됐으며, 자사는 약 1000만 달러(약 143억원) 규모의 네옥바이오 전환우선주를 취득했다”고 밝혔다. 현재 네옥바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 4.74%를 제외하고 에이비엘바이오가 사실상 전량(100%) 보유 중이다. ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 파이프라인 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질로, 올해 말과 내년 초 미국 FDA 임상시험계획서(IND) 제출을 앞두고 있다. 비임상 및 IND 단계는 본사가 담당하며, 임상 1상부터는 네옥바이오가 단독으로 수행할 예정이다. 이상훈 대표는 “ABL206과 ABL209의 임상 진입 시점이 다가옴에 따라 글로벌 임상 및 사업화를 네옥바이오 중심으로 전환했다”며 “마얀크 박사 주도로 임상, 인수·합병(M&A), 기업공개(IPO)까지 현지에서 추진할 계획”이라고 말했다. 이어 “에이비엘바이오는 듀얼 페이로드 ADC 등 차세대 이중항체 플랫폼을 지속 개발해 글로벌 ADC 시장을 선도할 것”이라고 덧붙였다.