2025 유럽소화기학회에서 연구팀이 케이캡 헬리코박터 제균 임상 결과를 발표하고 있다. HK이노엔의 위식도역류질환 신약 '케이캡'(성분명 테고프라잔)이 헬리코박터 파일로리 제균 임상시험에서 기존 PPI(프로톤펌프억제제) 계열 약물과 비교해 동등한 효과를 보이며 1차 치료 대체 가능성을 확인했다. 이번 결과는 지난 4~7일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 유럽소화기학회(UEGW 2025)에서 발표됐다. 이번 임상시험은 국내 헬리코박터 양성 환자 382명을 대상으로 진행됐다. P-CAB 계열 약물인 케이캡(테고프라잔)을 포함한 표준 3제 요법(테고프라잔·아목시실린·클래리트로마이신)과 PPI 계열 약물인 란소프라졸을 포함한 표준 3제 요법(란소프라졸·아목시실린·클래리트로마이신)을 14일간 투여한 후, 두 약물의 안전성과 유효성을 비교했다. 그 결과, 케이캡정 50㎎군과 100㎎군의 제균율은 각각 85.95%, 85.48%로, 란소프라졸 30㎎군의 78.74%를 상회했다(mITT 분석군)....

모든 용량군에서 제균율 80% 이상 기록 1차 치료요법으로 PPI약물 대체 가능성 제시 2025 유럽소화기학회에서 HK이노엔 연구팀이 케이캡 헬리코박터 제균 임상 결과를 발표하고 있다. [HK이노엔 제공] [헤럴드경제=최은지 기자] HK이노엔 위식도역류질환 신약 ‘케이캡(성분명 테고프라잔)’의 헬리코박터 파일로리 제균 임상시험 결과가 공개되며, 기존 프로톤 펌프 저해제(PPI) 계열 약물을 대체할 수 있는 가능성이 열렸다. 이번 연구 결과는 지난 4~7일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 유럽 최대 소화기내과학회인 ‘2025 유럽소화기학회(UEGW)’에서 발표됐다. 이번 임상시험은 국내 헬리코박터 양성 환자 382명을 대상으로 진행됐다. P-CAB 계열 약물인 케이캡정(테고프라잔)을 포함한 표준 3제 요법(테고프라잔, 아목시실린, 클래리트로마이신)과 PPI 계열 약물인 란소프라졸을 포함한 표준 3제 요법(란소프라졸, 아목시실린, 클래리트로마이신)을 14일간 투여한 후, 두 약물의 안전...

하반기 수익성 회복… 케이캡 수출 본격화 코로나19 백신 코프로모션… 신규 매출 인식 HK이노엔의 올 하반기 실적 전망이 주목된다. 사진은 HK이노엔 실적 추이 및 향후 전망. /그래픽=강지호 기자 HK이노엔이 올 2분기 수익성 부진을 딛고 하반기에는 실적 반등에 성공할 전망이다. 위식도역류질환 치료제 케이캡과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 실적 개선 요인으로 꼽힌다. 14일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 HK이노엔은 올 3분기 매출 2728억원, 영업이익 295억원을 거둘 것으로 관측된다. 전년 동기 대비 매출은 18.9%, 영업이익은 32.9% 오른 수치다. 올 4분기에도 성장세는 여전할 것으로 보인다. HK이노엔의 올 4분기 매출과 영업이익 전망치는 각각 2801억원, 340억원이다. 전년도 같은 기간보다 매출은 18.8%, 영업이익은 39.5% 높다. 올 2분기 부진을 털었다는 점에서 HK이노엔의 실적 개선 의미가 크다. HK...

기존 치료와 효과 비교…유럽 소화기학회서 연구 발표 1차 치료요법 활용 기존 PPI 약물 대체 가능성 제시 '케이캡' 연구팀이 유럽소화기학회에서 헬리코박터 제균 임상 결과를 발표하고 있다.(HK이노엔 제공)/뉴스1 (서울=뉴스1) 황진중 기자 = HK이노엔(195940)은 P-CAB 계열 위식도역류질환 신약 '케이캡'(성분명 테고프라잔)의 헬리코박터 파일로리 제균 임상시험에서 제균율 80.0% 이상을 확인했다고 15일 밝혔다. 이번 연구 결과는 지난 4일부터 7일(현지시간) 독일 베를린에서 열린 유럽 최대 소화기내과학회인 유럽소화기학회(UEGW)에서 발표됐다. 임상시험은 국내 헬리코박터 양성 환자 382명을 대상으로 진행됐다. P-CAB 계열 약물인 케이캡을 포함한 아목시실린+클래리트로마이신 표준 3제 요법과 PPI 계열 약물인 란소프라졸 표준 3제 요법을 14일간 투여한 후 두 약물의 안전성과 유효성을 비교했다. 임상 결과, 케이캡정 50㎎, 100㎎ 투여군의 제균율은 각각 85....