90mg/m2 이상 투약 유방암 환자서 ORR 64% 용량 확장 임상서 다양한 환자 대상 효능 확보 예정 리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 10월 17일부터 20일(현지 시간)까지 독일 베를린에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에서 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 HER2-ADC인 ‘LCB14(IKS014)’의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 임상 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된 임상 결과에 따르면 데이터 마감일(2025년 7월 31일) 기준, 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐다. 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다....

리가켐 바이오사이언스 CI 리가켐 바이오사이언스는 독일 베를린에서 열리고 있는 '유럽종양학회(ESMO) 2025'에서 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)-항체약물접합체(ADC) 'LCB14(파트너사 코드명 IKS014)'의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표한 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트 1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트 1은 IKS014의 최대 허용 용량과 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학, 면역원성 특성을 제공하도록 설계했다. 임상 결과에 따르면 데이터 마감일인 올해 7월 31일 기준, 총 62명의 환자가 임상시험에 등록했다. 이 중 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암, 난소암, 위암, 담낭암, 위식도접합부암을 ...

ESMO서 ADC 연구 발표 가장 많아…항암신약 ADC 중심으로 재편 가속 리가켐·에이비엘·에임드 등 국내 ADC 기업들의 글로벌 임상 개발 본격화 2025 유럽종양학회(ESMO) 발표 주제 분포/디자인=이지혜 항체-약물접합체(ADC)가 올해 유럽종양학회(ESMO)에서 가장 큰 비중을 차지하며 'ADC 전성시대'의 도래가 재확인된 가운데 리가켐바이오를 필두로 에이비엘바이오, 에임드바이오 등이 글로벌 임상에 진입을 앞둬 'K-ADC'의 존재감이 커지고 있다. 특히 임상 개발의 주도권이 완전히 파트너사로 치우치지 않는 경우가 점점 늘어나면서 국내 기업들의 임상 개발 역량도 함께 높아지고 있단 평가가 나온다. 20일 유진투자증권 보고서에 따르면 올해 ESMO에선 ADC 관련 연구가 418건 발표되며 면역항암제(IO)를 제치고 전체 발표 주제 중 가장 큰 비중을 차지했다. 국내 기업 중에선 리가켐바이오가 파트너사 익수다 테라퓨틱스(이하 익수다)를 통해 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체...

[이데일리 김진수 기자] 리가켐바이오사이언스는 10월 17일부터 20일(현지 시간)까지 독일 베를린에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에서 파트너사 ‘익수다 테라퓨틱스’(IKSUDA Therapeutics, 이하 익수다)가 HER2-ADC인 ‘LCB14’(파트너사 코드명 IKS014) 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험(NCT05872295)은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트1은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된 임상 결과에 따르면 데이터 마감일 기준 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암,...

"파트너사, ESMO서 1상 중간결과 발표" [서울=뉴시스] 리가켐 바이오사이언스 로고. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2024.10.10. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지 [서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 리가켐 바이오사이언스는 17~20일(현지 시간) 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 HER2-ADC(인간 표피 성장 인자 수용체 항체약물접합체) 'LCB14' 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 발표된 임상 결과에 따르면 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상이었다. 유방암, 폐암, 식도암, 난소암, 위암, 담낭암 및 위식도접합부암을 포함한 다양한 암종...

㈜리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 17일부터 20일(현지 시간)까지 독일 베를린에서 개최되는 '유럽종양학회(ESMO) 2025'에서 파트너사인 익수다 테라퓨틱스(익수다)가 HER2(인간 상피 성장인자 수용체 2형)-ADC(항체-약물 접합체)인 'LCB14(파트너사 코드명 IKS014)'의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험(NCT05872295)은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I에 해당하는 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된 임상 결과에 따르면 데이터 마감일(2025년 7월 31일) 기준, 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐으며, 55명의 환자가 고형종양 반응평가기준(RECIST 1.1)으로 측정한 유효성 평가 대상...

리가켐 파트너사 ESMO서 1상 중간결과 발표 'IKS014' 2상권장용량 확인 중…안전성 등 연구 항체약물접합체(ADC) 약물 종류와 개발 전망.(리가켐바이오사이언스 제공)/뉴스1 (서울=뉴스1) 황진중 기자 = 리가켐바이오사이언스(141080KS)는 독일 베를린에서 개최된 '유럽종양학회'(ESMO)에서 파트너사인 익수다테라퓨틱스가 HER2 타깃 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'LCB14'(파트너사 코드명 IKS014)의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트1은 IKS014의 최대허용용량과 2상권장용량을 확립하고 초기 안전성과 내약성, 유효성, 약동학, 약력학, 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된 임상 결과에 따르면 데이터 마감일인 지난 7월 31일 기준 총 62명의 환자가 임상시험에 등록됐다....