차세대 ADC 미국 임상 준비 본격화 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 차세대 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 ABL206과 ABL209의 글로벌 임상 및 상업화 권리를 미국 자회사 네옥바이오에 현물 출자했다. 에이비엘바이오는 28일 “이번 출자를 통해 네옥바이오가 ABL206과 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보하게 됐으며, 자사는 약 1000만 달러(약 143억원) 규모의 네옥바이오 전환우선주를 취득했다”고 밝혔다. 현재 네옥바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 4.74%를 제외하고 에이비엘바이오가 사실상 전량(100%) 보유 중이다. ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 파이프라인 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질로, 올해 말과 내년 초 미국 FDA 임상시험계획서(IND) 제출을 앞두고 있다. 비임상 및 IND 단계는 본사가 담당하며, 임상 1상부터는 네옥바이오가 단독으로 수행할 예정이다. 이상훈 대표는 “ABL206과 A...

올해 말·내년 초 'ABL206·ABL209' 美 임상 1상 진입 위한 IND 제출 예정 두 물질 임상 개발 및 상업화 권리 이전…현지 1상부터 네옥 바이오 단독 진행 에이비엘바이오는 자사가 개발한 이중항체 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 'ABL206' 및 'ABL209'의 임상 개발 및 상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오(Neok Bio)에 현물 출자하고, 약 1000만달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다고 28일 밝혔다. 이번 현물 출자를 통해 네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 획득하고, 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주를 취득했다. 현재 네옥 바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다. 에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인...

ABL206·209 미국 임상 1상 IND 제출 예정 에이비엘바이오가 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 개발을 본격화하기 위해 미국 자회사에 현물 출자 등을 진행했다. 사진은 지난해 8월 머니S와 인터뷰를 진행한 이상훈 에이비엘바이오 대표. /사진=임한별 기자 에이비엘바이오가 미국 자회사 네옥 바이오에 현물 출자를 진행했다. 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 개발을 본격화하기 위해서다. 에이비엘바이오는 이중항체 ADC 후보물질 ABL206과 ABL209의 임상 개발 및 상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오에 현물 출자하고 약 1000만달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다고 28일 밝혔다. 이번 현물 출자를 통해 네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 획득하고 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주를 취득했다. 현재 네옥 바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바...

에이비엘바이오 CI 에이비엘바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ABL206과 ABL209의 임상 개발·상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오에 현물 출자했다고 28일 밝혔다. 1000만달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다. 이번 현물 출자로 네옥 바이오는 ABL206·ABL209의 글로벌 개발과 상업화 권리를 획득했다. 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주(CPS)를 취득했다. 현재 네옥 바이오 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다. 에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인 네옥 바이오를 설립했다. ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오의 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질이다. 올해 말과 내년 초 미국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 각각 ...